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ıllı La Inteligencia Superior es Fruto de una 'Pequeña' Mutación Genética (wiki)

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veintiuno Diciembre 2016


del Lugar Web Tendencias21



Un cambio en el ADN humano


propició la expansión del neocórtex,


implicado en el lenguaje y la conciencia.


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La substitución de una sola letra en el ADN


alumbró la inteligencia superior.


MPI f. Molecular Cell Biology and Genetics


Una pequeña mutación genética fue la que dejó la urgencia de las funciones cognitivas superiores propias del Homo Sapiens, conforme una investigación (A Single Splice Site Mutation in Human-Specific ARHGAP11B ocasiones Basal Progenitor Amplification) publicado en Science Advances.


La mutación, identificada por un equipo del Instituto Max Planck de Alemania, consistió en la substitución de una base nucleica llamada citosina por una guanina, dentro del gen conocido como ARHGAP11B, notifica el convocado instituto en un comunicado.


Las bases nucleicas son compuestos orgánicos que forman la base de los ácidos nucleicos.


Se organizan formando largas cadenas, ciertas de millones de nucleótidos encadenados.


Existen 2 tipos básicos de ácidos nucleicos,


...que se distinguen entre sí, entre otras muchas cosas, por las distintas bases nitrogenadas de citosina y guanina.


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Las bases nucleicas desempeñan un papel esencial en el almacenaje, expresión y transmisión de información genética en razón de su capacidad para formar estructuras complementarias.


También son imprescindibles para el metabolismo energético de las células.


Los estudiosos observaron que la mutación de la nucleo-base citosina por guanina está presente no solo en todos y cada uno de los humanos modernos actuales, sino más bien asimismo en los neandertales, cuyo cerebro es tan grande como el nuestro, como en los denisovanos, una posible nueva especie de Homo que vivió entre un millón y cuarenta años atrás en áreas geográficas en las que asimismo vivían neandertales y sapiens.


Según los estudiosos, la mutación de la citosina por guanina ocurrió dentro del gen ARHGAP11B, que apareció cerca de la línea evolutiva de los homínidos cuando se apartaron de los chimpancés.


El gen ARHGAP11B que contiene la sutil mutación es el único gen conocido hasta el momento que codifica la síntesis de una proteína particularmente humana.


Este gen aumenta la proliferación de células madre o bien progenitoras neurales, las que se convierten en neuronas del neocórtex a lo largo del desarrollo del feto.


El neocórtex es la capa externa de los hemisferios cerebrales implicada en las funciones cognitivas, como el lenguaje y la conciencia.


Los estudiosos descubrieron que el gen ARHGAP11B procede de la duplicación del gen ARHGAP11A presente en el mundo entero animal.


Cuando se generó la duplicación, hace cerca de 5 millones de años, el gen ARHGAP11B perdió cincuenta y cinco nucleótidos, aunque fue la substitución de una nucleobase (C por G) ocurrida más últimamente la que le dio la potestad de generar células madre neurales, y en consecuencia su capacidad de intentar la expansión del neocórtex.



Prueba experimental


Para confirmar el papel del gen ARHGAP11B y de su mutación en la corticogénesis, los estudiosos inocularon este gen humano en embriones de ratones.


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Constataron entonces que el gen introducido aumentaba la producción de células madre neurales, que formaban por su parte nuevas neuronas.


En consecuencia, la superficie del neocórtex de los ratones aumentó, como la circunvolución cerebral, elevaciones tortuosas de la superficie del cerebro producidas al plegarse la corteza sobre sí.


Cada circunvolución controla la actividad del músculo esquelético que ocupa el lado opuesto del organismo.


Esto es esencial pues el córtex de ratas y ratones es plano, al paso que el incremento significativo de su superficie en los mamíferos superiores más evolucionados generó la capacitación de pliegues para acomodarlo a la caja craneal, con volumen aún limitado.


Es muy posible no obstante que esta pequeña mutación sea una entre otras que dieron a los humanos su inteligencia, destacan los estudiosos.



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